„Wir vergfolgen einen patientenorientierten Ansatz mit dem wir drauf abzielen, die Bedürfnisse der Patient*innen entlang der Patient Journey zu erkennen und bestmöglich zu erfüllen.“ - ein spannendes Statement von unserer Kollegin Gila – National Manager Patient Advocacy. Um dieses Statement inhaltlich auszuführen, sind wir mit ihr ins Gespräch gegangen.
Als Chiesi setzen wir verschiedene Maßnahmen um, um die individuellen Bedürfnisse der Patient*innen bestmöglich zu erfüllen.
Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse der Patient*innen in all unseren strategischen Ansätzen und Projekten zu erfüllen und Lösungen zu entwickeln, die auf allen Ebenen unterstützen, sei es für die mentale Gesundheit, die körperliche Gesundheit oder einfach um durch den sozialrechtlichen Dschungel besser durchzublicken.
Unter Health Equity verstehen wir gesundheitliche Gerechtigkeit und Chancengleichheit, sodass jede*r das volle Potenzial für Gesundheit und Wohlbefinden ausschöpfen kann. Die Chiesi Gruppe hat eine spezielle Abteilung gegründet, die sich auf geografische Chancengleichheit konzentriert. In der deutschen Niederlassung (Chiesi GmbH) haben wir ebenfalls ein Projekt initiiert, um diese Ziele in Deutschland zu unterstützen und umzusetzen.
Im Bereich Rare Diseases (RD) setzen wir uns zum Beispiel für die Chancengleichheit von Menschen mit seltenen Erkrankungen ein. Menschen mit seltenen Erkrankungen haben oft nicht dieselben Versorgungsangebote und stehen vor höheren Hürden als bei Volkskrankheiten, was auf die Seltenheit der Erkrankungen zurückzuführen ist. Hierzu haben wir ebenfalls einen Bericht veröffentlich “Pflegebelastung und wirtschaftliche Auswirkungen durch seltene Krankheiten für Bürger*innen in Deutschland, Frankreich und Italien”, den Bericht finden Sie hier: Pendulum Report
Um diese Belastungen zu minimieren, setzen wir uns dafür ein, alle Stakeholder im Gesundheitswesen auf die Herausforderungen von selten Erkrankten aufmerksam zu machen. Uns ist es wichtig, dass Chancengleichheit und gesundheitliche Gerechtigkeit wahr- und ernstgenommen sowie schnellstmöglich umgesetzt werden. Dafür arbeiten wir eng mit PAGs, Patient*innen, Stiftungen und der Wissenschaft an regulatorischen Anpassungen, einer stärkeren Zusammenarbeit der Akteur*innen und einer früheren Diagnose von seltenen Erkrankungen.
Ein Beispiel für unsere Initiativen ist ein Pendulum-Event, welches von uns organisiert am 26. November 2024 in Berlin stattfinden wird. Hier gelangen Sie zu weiteren Informationen zum Event: Pendulum Report